VEIN PLUS F.C.TAB (450+50)MG/TAB BTx36

VEIN PLUS (450+50) mg Διοσμίνη + Εσπεριδίνη

Μία θεραπεία που ανακουφίζει τα συμπτώματα της:

• Χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας κάτω άκρων
• Αιμορροϊδικής κρίσης

Συμπτώματα χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας κάτω άκρων

• Βοηθάει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων χρόνιας φλεβικής ανεπάρκειας, όπως πρηξίματος και βάρους στα πόδια
• Αυξάνει τον φλεβικό τόνο και προστατεύει τα αγγεία1
• Ελαττώνει τη φλεβική διατασιμότητα και μειώνει τη φλεβική στάση1
• Επαναφέρει στο φυσιολογικό τη διαπερατότητα των τριχοειδών και ενισχύει την αντοχή τους1

Αποτελείται από 5 φυσικά φλαβονοειδή*, ουσίες που προέρχονται από τα εσπεριδοειδή με αποδεδειγμένη δράση στην καλή λειτουργία των φλεβών3.

* ως παράγωγα της διοσμίνης Ph. Eur. 10.3, 1611 (01/2017)

Με micronised μορφή που εξασφαλίζει μεγαλύτερη απορρόφηση και αποτελεσματικότητα2

Αγωγή 1ης επιλογής μεταξύ φλεβοτονικών στις διεθνείς κατευθυντήριες οδηγίες3

1 VeinPlus Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, Ημερομηνία Πρώτης Άδειας Κυκλοφορίας /Τελευταίας Ανανέωσης: 15-11-1996/6-2-2007, Ημερομηνία (μερικής) Αναθεώρησης του Κειμένου: 13-02-2020

2 Garner R.C. et al. 2002. Comparison of the Absorption of Micronized (Daflon R 500 mg) and Nonmicronized 14C-Diosmin Tablets After Oral Administration to Healthy Volunteers by Accelerator Mass Spectrometry and Liquid Scintillation Counting. Journal of Pharmaceutical Sciences, Vol. 91(1): 32-40

3 Nicolaides A et al.: “Management of chronic venous disorders of the lower limbs: guidelines according to scientific evidence”, Int Angiol. 2014:33(2):126-139

Συμπτώματα αιμορροϊδικής κρίσης

To VeinPlus ανακουφίζει αποτελεσματικά από τα συμπτώματα της αιμορροϊδικής κρίσης4: πόνο, δυσφορία, αιμορραγία, οίδημα, κνησμό.

4 Sheikh P. et al. 2020. “Micronized Purified Flavonoid Fraction in Hemorrhoid Disease: A Systematic Review and Meta-Analysis”, Advances in Therapy 37(6): 2792–2812

Ανεπιθύμητες ενέργειες

Περίληψη του προφίλ ασφάλειας

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί σε κλινικές μελέτες με το DAFLON 500 mg είναι ήπιες σε ένταση. Συνίστανται κυρίως σε γαστρεντερικά συμβάματα (διάρροια, δυσπεψία, ναυτία, έμετο).

Συνοπτικός πίνακας ανεπιθύμητων αντιδράσεων

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται στη συνέχεια με βάση την ακόλουθη συνθήκη: πολύ συχνές (≥1/10), συχνές (≥1/100 έως <1/10), όχι συχνές (≥1/1.000 έως <1/100), σπάνιες (≥1/10.000 έως <1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000), μη γνωστές (δεν μπορούν να εκτιμηθούν με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα).

* Εμπειρία μετά την κυκλοφορία.

Αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών

Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος.

Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες στον

Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562 Χολαργός, Tηλ.: +30 213 2040380 /337, Fax: +30 210 6549585, Ιστότοπος: www.eof.gr).

Για περισσότερες πληροφορίες ανατρέξτε στο αρχείο «Περίληψη των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος».

Συστατικά